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g . 产品线路图。 h . 关键元部件或原材料清单。 i . 测试报告 (Testing Report）。 j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关（对于模式A以外的其它模式）。 k . 产品在欧盟境内的注册 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。 l . CE符合声明（DOC）。[2]

电磁兼容测试项目（EMC) 传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准 空间辐射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 1518, VCCI 传导干扰(Conduction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 1518, VCCI 喀呖声(Click) EN55014-1 功率辐射(Power Clamp) EN55013,14-1 磁场辐射(Magnetic Emission) EN55011,15 低频干扰(Low Frequency Immunity) EN50091-2 静电放电(ESD) IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2 辐射抗扰度(R/S) IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3

“CE”标志是一种认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他 生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。